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Zuchtkatzen und Zuchtkater
Abkürzungen & Bedeutung:
FeLV = Felines Leukämievirus (Feline leukemia virus)
FIV = Katzen-AIDS (Felines Immundefizienz-Virus)
PKD = Nierenerkrankung (Polyzystische Nierenerkrankung)
HCM = Herzkrankheit (Hypertrophe Kardiomyopathie)
Informationen Gesundheit:
Haustierarzt: Tierambulatorium C&C bei Dr. Heinz Capellari, Brunn am Gebirge, seit 2003
Gentests: Labor für genetische Veterinärdiagnostik, Feragen, Salzburg (Cat-Check, mit unzähligen Tests, welche am Ende dieser Seite aufgelistet sind, nach ABC geordnet)
Zuchtuntersuchungen: Tierklinik Parndorf (pawpeds zertifiziert) bei Dr. Elisa Gamperl-Mikula (Ultraschall HCM & PKD)
Repro-Vet, Wien bei Mag. med. vet. Valentina Petzl - alles was Schwangerschaft, Trächtigkeit, Geburt und Nachversorgung betrifft - "im Falle des Falles" wenn nicht alles "rund" läuft
Alle Untersuchungsergebnisse (Ultraschall HCM & PKD sowie Genetik Ergebnisse), können selbstverständlich bei Interesse - vor Ort - eingesehen werden. Online werden sie nicht veröffentlicht. Warum? Man kann den Namen der Katze/des Besitzers "austauschen" und für andere (Birma-)Katzen nutzen. Deswegen werden hier auch keine Original-Stammbäume veröffentlicht. Paranoid? Vielleicht. Aber sicher ist sicher.
N*Tonefjellet's Henky Penky, aka "Henky"
Geboren am: 19. Juni 2022
in Norwegen, in der Cattery Tonefjellet's von Eva-Tone Svindland
Stammbaum/Pedigree (PawPeds Datenbank) von N*Tonefjellet's Henky Penky
♀
Lilac Point, SBIc
Blutgruppe A (Genotyp A/b1)
FeLV & FIV negativ, PKD & HCM frei
Gentest vorhanden
Video vom 1. Februar 2023:
N*Tonefjellet's Henky Penky (putzt) AT*Di's unique Destiny (die sich putzen lässt -> die kleine Kampf-Gelse).
Bitte mit der Maus über das Bild fahren und das Video abspielen, indem Sie mit dem Mauszeiger auf den Pfeil nach rechts klicken.

meine wunderschöne Lady

Augen so blau wie das tiefe Meer 😍

mit den Kitten vom D-Wurf

warten auf OK vom Zoll

am Flughafen Stavanger bei der Heimreise

Henky ist fertig für die Abreise (meine Tasche)

in Norwegen

zu Hause in Norwegen

zu Hause in Norwegen

zu Hause in Norwegen
AT*Di's unique Destiny
Geboren am: 19. Juli 2022
in meiner Cattery
Stammbaum/Pedigree (PawPeds Datenbank) von AT*Di's unique Destiny
♀
Chocolate Point, SBIb
Blutgruppe B (Genotyp b1/b1)
FeLV & FIV negativ, PKD & HCM frei (Ultraschall vom 24. November 2023)
Gentest vorhanden

ca. 9,5 Monate alt

Augenfarbe immer noch toll

Destiny & Henky

Destiny & Henky

Destiny & Henky, Weihnachtselfen

Destiny, Dorano, Dakota & Puppe

wahnsinns Augenfarbe für eine Chocolate 😍

mit ca. 1,5 Monate
AT*Di's unique Armani
Geboren am: 12. Juni 2017
in meiner Cattery
Stammbaum/Pedigree (PawPeds Datenbank) von AT*Di's unique Armani
♂
Seal Tabby Point, SBIn21
Blutgruppe A (Genotyp A/b1)
FeLV & FIV negativ, PKD & HCM frei (Ultraschall vom 24. November 2023)
Gentest vorhanden

Armani links & Shani

in unseren Garten

in unseren Garten

ca. 3,5 Jahre alt

fast 2 Monate alt

1 Monat und 10 Tage

11 Tage alt





Übersicht der Genetischen Tests von "FERAGEN"
- A
- AB Blutgruppen
- Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 1
- Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 2
- Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 3
- Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 4
- Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 5
- Akute Intermittierende Porphyrie, Variante 6
- A-Lokus - Agouti
- Angeborene Leberamaurose
- Autoimmunes Lymphoproliferatives Syndrom
- B
- B-Lokus - Braun
- Brachyzephalie (Burma Typ)
- C
- C-Lokus - Pointed und Albinismus
- Curly-Coat (Cornish Rex Typ)
- Cystinurie, Typ 1A
- Cystinurie Typ B, Variante 1
- Cystinurie Typ B, Variante 2
- Cystinurie Typ B, Variante 3
- Cystinurie Typ B, Variante 4
- Cystinurie Typ B Variante, 5
- D
- Dihydropyrimidinase Defizienz
- D-Lokus - Farbverdünnung
- E
- E-Lokus - Amber und Russet
- F
- Faktor XII Defizienz, Variante 1
- Faltohren & Osteochondrodysplasie
- Feline Leukozyten Adhäsionsdefizienz, Typ 1
- G
- Glycogenspeicherkrankheit, Typ IV
- GM1 Gangliosidose
- GM2 Gangliosidose, Typ II
- GM2 Gangliosidose, Typ II (Burma Typ)
- GM2 Gangliosidose, Typ II (Japanische Hauskatzen Typ)
- GM2 Gangliosidose, Typ II (Korat Typ)
- GM2A Gangliosidose
- H
- Hämophilie B, Variante 1
- Hämophilie B, Variante 2
- Hyperlipoproteinämie
- Hypertrophe Kardiomyopathie (Maine Coon Typ)
- Hypertrophe Kardiomyopathie (Ragdoll Typ)
- Hypokaliämische Periodische Paralyse
- Hypotrichose und Kurzlebigkeit
- K
- Kongenitale Adrenale Hyperplasie
- Kongenitale Erythropoetische Porphyrie, Variante 1
- Kongenitale Erythropoetische Porphyrie, Variante 2
- Kongenitale Hypothyreose
- Kongenitales Myasthenes Syndrom
- L
- L-Lokus - Langhaar
- M
- Mc-Lokus - Fellfarbe Tabby
- Medikamentenunverträglichkeit
- Mukopolysaccharidose Typ I
- Mukopolysaccharidose Typ VI (Milde Form)
- Mukopolysaccharidose Typ VI (Siamese Typ)
- Mukopolysaccharidose Typ VII, Variante 1
- Mukopolysaccharidose Typ VII, Variante 2
- Myotonia Congenita
- N
- Niemann-Pick-C1-Erkrankung, Variante 1
- Niemann-Pick-C1-Erkrankung, Variante 2
- Niemann-Pick-C2-Erkrankung
- P
- Polydaktylie
- Polyzystische Nierenerkrankung
- Primäre Hyperoxalurie Typ II
- Progressive Retinaatrophie
- Pyruvatkinasedefizienz
- R
- R-Lokus - Locken (Devon Rex, Selkirk Rex Typ) & Haarlosigkeit (Sphynx Typ)
- S
- Spinale Muskelatrophie
- Stummelschwanz / Short Tail (Japanese Bobtail Typ)
- V
- Vitamin D-abhängige Rachitis, Typ IA, Variante 1
- Vitamin D abhängige Rachitis, Typ IA, Variante 2
- W
- W-Lokus (Dominant Weiß, Weißscheckung und weiße Handschuhe)